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# Samedi 07 Novembre 2009 à 15h06
Prime
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Toutes les personnes ici ne voient pas plus loin que le bout de leur nez ; leurs réflexions sont minuscules ; ils voient le bien là où règne la connerie.
Evidemment, les journaux publics ne manquent pas de chanter les louanges d'une telle entreprise... Absolument pathétique. Personne n'est donc capable de rélféchir ici ?
Voyez-vous ça ! Exhiber son propre enfant sur le net !
Que votre fille soit handicapée ou pas, j'en ai rien à faire. Mais alors strictement rien. Je trouve simplement ignoble de l'exhiber ainsi tel un animal de foire, tout simplement à cause de ses "difficultés". C'était une pratique courante dans l'ancien temps ; un cirque avait été conçu pour montrer toutes les difformités de la nature. Et vous, vous poursuivez cette ignoble tradition. A part recevoir des mails de soutien qui n'arrangeront hélas rien à la situation de votre fille, à quoi vous attendez vous ?
Soyez réalistes, vous avez pourtant conscience qu'il n'y a aucun magicien parmi nous capable de rendre la "normalité" à votre pauvre enfant. Car si nous le pouvions, ce serait déjà fait, et j'aurai été le premier à l'y aider.
Alors ? Pourquoi l'exhiber ainsi ? Soi-disant sortir cette maladie du silence, alors que tout le monde sait déjà qu'elle existe ? espérer voir les gens réagir ? Et même si nous réagissons, que pourrions-nous faire ? RIEN.
Votre entreprise est futile ; mettez-vous à la place de votre enfant. Accepterait-il, si seulement il pouvait penser, d'être exhibé, d'avoir son intimité et sa vie de tous les jours violée ainsi sur le net ?
Et pour qui vous prenez-vous pour vous permettre ainsi de parler à sa place, tout le long du site ?
C'est du voyeurisme morbide. Vous me répugnez. "De l'amour maternel" certains disent... Une humiliation plutôt. Vous êtes tous immondes.
Ma mère a un cancer généralisé ; vais-je pour autant l'exhiber sur le net ? Vous êtes des monstres.
La vérité, je vais vous la dire. Vous savez logiquement qu'ils s'agit d'une entreprise inutile. Vous souhaitez juste faire chialer dans les chaumières et recevoir des mails de compassion juste pour votre bon plaisir. "Les gens ont pitié de nous, alors je suis heureux". Le simple fait que vous proposiez de correspondre avec vous via le mail en est la preuve ultime.
Essayez de vous valoriser d'une manière plus honnête, sans vous servir de votre fille.
Encore une fois, je me répète. Le discours aurait été le même si votre fille n'était pas handicapée.
Ceci dit, je lui souhaite bien du courage, après cette humiliation que vous lui infligez. |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 15h35
marie
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je suis entièrement d'accord avec vous ,moi aussi j'ai une jeune fille poly handicapée je parle d'elle sur mon blog pour faire partager mes joies et mes peines et montrer aux personnes notre vie de tous les jours pas simples mais avec de l'amour on y arrive
Pour moi ce n'est pas donner de dignité à votre fille ,sur le net il y a de tout et il y en a qui vont se rincer l'œil !!
Je pense pas que c'est comme ça qu'on fera avancer les choses !
Je suis pas allée voir à la webcam 'du reste je ne sais pas si elle est en fonction)car cela ne m'intéresse même pas !! et de plus par votre profession pourquoi un tel acte ??????
Facile de décider à sa place ?
Malgré son lourd handicap on connait nos enfants pour ma fille je sais qu'elle me fait comprendre quand ça lui plait pas j'espère que votre fille sera vous dire son NON pour l'expose ainsi au monde entier .
Posez-vous les bonnes questions sur vous et laissez votre fille en paix .
Je souhaite qu'il y ait bcp de messages comme nous pour vous faire stopper
bon courage à Anne
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 15h42
réponse à la mal disante
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Je ne vois ici aucun voyeurisme, juste la triste réalité qui vous fait peur certainement !
Vous ne connaissez pas le handicap et ne savez même pas que beaucoup de parents tiennent un blog de leur enfant handicapé !
Vous êtes une personne sans coeur qui ne devez partager que votre bonheur, c'est sur !
Mais, vous ne les voyez pas les blogs de vos enfants où ils marquent des horreurs sur vous !
Alors pourquoi pas des blogs de personnes handicapées !
Et il en existe bon nombre que les journeaux ne montrent pas .
Félicitation pour ce blog médiatisé |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 15h50
marie
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c'est pour moi la réponse ??????
car si c'est OUI relisez !!!
hé oui mes autres enfts ont eu des blogs mais n'ont jamais du mal de nous |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 16h12
Prime
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C'est stupéfiant. Pourquoi ? Pourquoi les gens sont-ils aussi bouchés ? Dès qu'il s'agit de montrer un truc qui fait pleurer dans les chaumières, plus personne ne réfléchit ; tout le monde se vautre dessus en s'écriant : "o oui C b1 tro tro b1 !" et passent leur temps à se répandre en belles paroles utopiques qui ne règlent en rien le malheureux problème dont souffre cette pauvre fille !
Vous essayez de vous donner bonne conscience ?
Des photos de blog comme le fait Marie suffisent ; pourquoi exhiber son propre enfant, SANS SON ACCORD, avec une webcam ? Pourquoi ? Pourquoi montrer ainsi tout l'univers de votre fille, si ce n'est se servir de son handicap pour devenir célèbre ?
Je suis horrifié par la faiblesse humaine, incapable d'avoir du bon sens quand il le faut et incapable de discerner une cause juste d'une cause mauvaise. |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 16h14
Lucie
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ce site est touchant mais je suis d'accord avec Marie. C'est du voyeurisme pur et simple. La triste réalité qui nous fait peur? Nous la voyons chaque jour cette réalité avec les sdf, et les personnes handicapées que nous croisons dans la rue. Alors n'allez pas dire qu'on ne la connait pas.
Tenir un blog sur son enfant handicapé, d'accord mais l'exposer par webcam??!! Non!!! Je dis non. Avez-vous demandé son avis à votre fille? Peut-etre ne le voudrait-elle pas si elle pouvait comprendre. Personnellement je ne le voudrais pas.
Oui ce site est touchant, oui il est gentil et ce qui arrive à votre fille est très tiste, mais l'exposer comme un animal de foire.... non, cela va trop loin.
Mettez vous à sa place. Aimeriez-vous etre exposer ainsi? Cela suffit avec les émissions de télé réalité, vous ne croyez pas?
Je ne veux pas etre méchante, je suis juste réaliste. Cela choque de voir une personne handicapée ainsi exposée. Ce n'est pas animal, c'est une personne. Vous l'aimez très fort, je n'en doute pas du tout, mais svp, ne l'exposez plus. Ce n'est pas sain. Ni pour elle ni pour vous ni pour les autres. |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 16h18
Lucie
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Les gens adorent tout ce qui fait "pleurer", ils adorent le malheur des autres, ils sont, nous sommes, des vautours.
Ils recherchent sans cesse le malheur des autres, juste par simple curiosité morbide...
Alors arretez, nous avons suffisament de voyeurisme chaque jour, pourquoi en ajouter? |
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# Samedi 07 Novembre 2009 à 16h30
réponse à la mal disante
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Je répond à prime qui ne sait pas de quoi elle parle et qui en plus voudrait que les adultes polyhandicapé restent bien confinés chez eux.
Pour plus de précision sur ce qu'est le polyhandicap, tiens, voilà un site où tu pourras t'instruire, ou pourquoi pas vas voir Anne, tu comprendras mieux.
[url][/url]http://adepo-asso.org/toutcadre.htm
Tiens voilà un extrait ou tant qu'à faire l'article complet :
Réalité du polyhandicap
C'est un handicap très important affectant à la fois :
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la motricité, d'où paralysies.
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la sensitivité, d'où perte d'un ou plusieurs sens : le toucher, la vue, l'ouïe, etc.
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l'intellect, d'où trouble de la conscience.
C'est donc le handicap le plus complet :
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ils ne peuvent rien faire par eux mêmes et ont besoin de l'assistance constante d'une tierce personne, pour : les habiller, les laver, les faire manger (parfois avec une sonde) etc…
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ils ne marchent pas, ils ne font pas fonctionner leur fauteuil roulant,
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ils ne parlent pas et donc ils ne communiquent pas,
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ils portent des couches,
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ils ont souvent des malformations associées (cardiaques, digestives etc…)
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ils ont des déformations des membres et du rachis, dues à leurs paralysies et portent des attelles, sont installés dans des coquilles, etc...
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ils ont souvent un appareillage volumineux (fauteuil, coquille, cadres de verticalisation, respirateur, etc…)
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ils ont souvent une épilepsie associée et peuvent faire jusqu'à 10 ou même 20 crises par 24 heures, (souvent la nuit).
Retentissement sur la vie quotidienne de la famille :
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Besoin d'une (voire deux) personne en permanence
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Nécessiter de se lever fréquemment la nuit pour les crises d'épilepsie
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Impossibilité d'exercer une activité professionnelle pour au moins l'un des deux parents (et retentissement sur l'activité professionnelle de l'autre)
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Difficulté à se faire remplacer auprès du polyhandicapé (à cause de la spécificité)
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Sorties et vacances rarissimes, voire inexistantes
Mais malgré tout cela, ce sont des êtres extrêmement attentifs à notre comportement et à nos paroles.
Ce sont nos enfants, nous les aimons et nous souhaitons les garder auprès de nous le plus longtemps possible.
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# Dimanche 08 Novembre 2009 à 17h42
DJEMILA
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Bonjour,
Je suis moi même une personne porteuse d'un handicap (moteur). Je ne souhaite pas être dans le jugement, mais mes parents ont toujours respectés mon intimité et je les remercie. Le handicap restera malheureusement pour beaucoup de personnes comme une chose honteuse. Malgré les progrés, la médiatisation, lorsque je sors de chez moi, je suis toujours confrontée à des regards méprisants, le handicap, quelqu'il soit, fait peur. Par bonheur, je rencontre également des gens qui ont un regard admiratif à mon égard. J'ai beaucoup de mal à comprendre l'exposition visuelle à laquelle vous exposez votre fille. Je pense que ces raisons sont dûs à la solitude et à l'impussance de ce handicap lourd qui vos coupe de toute communication verbale avec votre fille, en sachant que le polyhandiap est lourd de conséquence sur la santé. Pourquoi ne pas avoir fait appel à des professionnels spécialisés? Pourquoi avoir attendu que Anne est 32 ans pour parler et exposer son handicap? J'ai grandi au sein d'un établissement spécialisé, qui m'a donné toutes les possibilités pour que j'ai une vie sociale comme une personne ordinaire.Je suis maman d'un garçon de 12 ans...... Je suis curieuse d'avoir votre ressenti au sujet de mon questionnement. Djem |
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# Lundi 09 Novembre 2009 à 10h28
iliana2000
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Bonjour !!
Prime tu as bien résumé la situation, je te cite" Que votre fille soit handicapée ou pas, j'en ai rien à faire".
Donc que fais-tu là ???
Je suis moi-meme maman d'1 petite puce poly-handicapée,J'ai été choqué par cette histoire de web cam mais en y reflechissant bien , si ca peut mettre du plomb dans la tete a des gens comme Toi et montrer la vie de nos enfants et la notre qui est un vrai parcourt du combatant chaque jour alors pourquoi pas !!!
C'est facile de cacher se qui derange mais de quel droit doit on nous familles differentes rester discretes pour eviter d'ebranler ta petite sensibilité dans ton petit monde parfait.
On voit tous les jours sur les sites les parents qui exibent leur progéniture "normal" (le premier sourir,les premiers pas ...), ca ca derange pas !!!
Anne je ne sais pas si tes parents ont choisi la bonne solution pour qu'enfin toi , ma petite Iliana et tous les autres enfants differents soit vu d'une autre facon que la pitié et le degout , mais je suis de tout coeur avec eux et je les soutient à fond !!! |
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# Lundi 09 Novembre 2009 à 10h50
marie
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iliana2000
alors allez y faites en autant avec votre puce !!
et le respect de la personne il est ou ????????? |
