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# Mercredi 21 Octobre 2009 à 00h15
Agitateur
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Pourquoi ne pas mettre une webcam sur le site pour permettre de participer à la vie d'Anne en direct et en temps réel ?
L'intérêt est de permettre le droit à l'image à une personne handicapée.  |
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# Mercredi 04 Novembre 2009 à 08h09
LOLO
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Bonjour,
Je viens de lire le Dauphiné au sujet de l'installation d'une webcam et je trouve votre idée géniale !!! Il est vrai que souvent des personnes qui ont un handicap sont laissés à l'écart, nous ne les connaissons même pas et pourtant font partie de notre village... Je suis sur que cette webcam va la rendre encore plus heureuse !!! Je souhaite bcp de bonheur à votre petite famille et en particulier à Anne. Bonne continuation je viendrai de temps en temps lui faire un coucou !!! Amicalement |
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# Jeudi 05 Novembre 2009 à 11h19
lilipascale
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bonjour,
je l'avoue, j'ai commencé par cliquer sur la rubrique "critiques".
Puis je me suis dit : " qui es tu ?, Qui es tu toi, hors de cet univers pour juger la décision de ces parents ???"
J'avoue que lorsque j'ai lu l'article de journal je suis restée perpexle, ... je ne voyais pas ce que cela peut apporter à Anne. Puis j'ai pensé à mon blog ... les abouttissants ne sont pas les mêmes mais dans le fond quelle est la différence ???
Je suis maman de 3 filles en bonne santé, pauline 4 ans, et azais et isaline 10 mois. Elles sont toutes trois en bonne santé et nous nous estimons chanceux pour cela.
Le handicap fait peur, moi la première il me fait peur, pour beaucoup cette peur vient de l'ignorance ...
alors moi, ce que je souhaite, c'est que votre initiative apporte à Anne mais aussi à toutes les personnes souffrant d'un handicap lourd ainsi qu'a leurs familles. Petite question perso : avez vous lu " où on va papa ?" et si oui, qu'
en avez vous pensé ?
merci. |
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# Jeudi 05 Novembre 2009 à 13h12
mimi
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réponse a lilipascale:oui j ai lu le livre de J.L.fournier et j ai aimé;c est caustique,plein d humour et d Amour;mais peut ètre certains lecteurs ont été choqués;j ai entendu M.Fournier a RMC exprimant son désaccord sur la web cam d Anne;lui a embelli ses enfants par les mots |
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# Jeudi 05 Novembre 2009 à 13h58
lilipascale
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merci de votre réponse ...
il est vrai qu'aujourd'hui on parle de vous !!!
mais comme toutes les initiatives il y a ceux pour et ceux qui sont contre.
Moi je dis faites ce que vous voulez, cela ne concerne que vous et ceux à qui cela ne convient peuvent cliquer en haut à droite sur la croix rouge :-) |
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# Jeudi 05 Novembre 2009 à 16h27
Lison
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Bonjour !
Je viens de trouver votre site grâce à la presse et je ne peux que vous féliciter d'avoir eu cette idée magnifique.
Effectivement personne ne peut juger des parents vivant une telle situation. Ma nièce est atteinte du même handicap que votre fille et je trouve toujours très compliqué d'expliquer à mes amis ses difficultés, ses réactions, son quotidien. Tant qu'on ne vit pas le handicap au quotidien on ne peut imaginer pour les parents les contraintes matérielles et les difficultés psychologiques que cela entraine.
Votre texte adressé à votre fille est très émouvant mais aussi très intelligent. C'est une sacrée leçon de courage, d'amour et d'abnégation que vous donnez mais aussi de l'espoir car vous prouvez que l'on peut vivre et j'ose l'imaginer, être heureux en vivant une telle situation.
Mon frère vit pour sa part extrêmement mal le handicap de sa fille qui n'a que six ans. Comme vous le dites si bien, c'est un combat de tous les instants qui demande un sacrifice de soi permanent, même si votre fille vous apporte du bonheur. Je suis vraiment très admirative de parents tels que vous et votre démarche est plus qu'honorable. Entre des mots et des images, il faut avouer que ces dernières sont plus efficaces surtout quand il s'agit de maladies orphelines ou inconnues que les gens ne se représentent pas.
Dans notre société de plus en plus normative on cache le handicap. Il est sain de le montrer, non pas de façon exhibitionniste comme certains pourraient le croire, mais juste pour lui donner une place dans la société. Votre fille a le droit d'exister comme les autres et d'avoir sa place.
Continuez votre blog ! Je pense que beaucoup de parents y trouveront du réconfort et du courage et d'autres un regard nouveau sur le monde.
Un immense merci à vous. |
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# Vendredi 06 Novembre 2009 à 11h10
christian
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le buzz que vous avez créé pour Anne,
va pouvoir lui servir.
moins anxiogène que le coma ou les crises,
du sourire à travers les nuages,
http://www.autisme-espoir.org/ |
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# Vendredi 06 Novembre 2009 à 11h39
Camelia
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Tout Le monde a très bien compris que les parents aimaient leur enfant.
Le problème est que toi, comme eux, pensez que sur internet il n'y a que des gens qui viennent pour soutenir leur cause et s'apitoyer sur le sort des handicapés, les comprendre...
Il faudrait peut-être prendre enfin conscience de ce que représente internet : le risque de voir débarquer dans l'intimité de cette pauvre fille qui n'a rien demandé,des pervers sexuels et des voyeurs dont le but ne sera certes pas d'aider les parents !
Les gens équilibrés et sensés, dont je fais partie, qui respectent ces personnes n'iront JAMAIS visionner la Webcam !
Honnêtement, aimeriez-vous être filmé SANS votre consentement dans votre intimité ?
Je n'ouvre même pas ma porte à des gens que je connais lorsque je suis en pyjama et je ne comprends toujours pas pourquoi l'on expose dans les musées les momies ou les squelettes de pharaons qui avaient leur dignité et dont la beauté comptait par-dessus tout ?
Je précise que je trouve le blog ( sans webcam ) très bien fait. |
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# Vendredi 06 Novembre 2009 à 16h30
Patrick
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Bonjour !
Je me permet de vous écrire pour vous dire que j 'ai une amie qui elle aussi a quelqu'un handicapée moteur mais plus valide qu ANNE .
Elle va dans un centre à PEYRUIS du coté de MANOSQUE
Alors elle a décidé me monter une association pour venir en aide aux personnes dans le même cas.
L' association et en cour d 'enregistrement , nous préparons une manifestation pour le 8 Mai dans notre village de ST PIERRE du coté d ' ENTREVAUX
Le nom de notre association sera " Un autre regard ".
Ce jour là nous faisons venir des exposants, et des animations pour la journée .
Voilà vous voulez nous rejoindre et d' autres renseignements je suis a votre disposition .
Amicalement PATRICK.
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# Vendredi 06 Novembre 2009 à 16h57
coulombel
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A CERTAINS INTERNAUTES. NON!! "" ANNE "" NE PRENDRA PAS
CONSCIENCE DE LA CAMERA ET DE VOTRE VISITE. doudou VIT DANS
SON MONDE, ELLE VOIT SES PARENTS, RESSENS , ETC....MAIS NE DITES
PAS AUX PARENTS D'ANNE " JE VOUS SOUHAITE BEAUCOUP DE BONHEUR "
JE PENSE MAIS JE PEUX ME TROMPER QUE LES PARENTS D'ANNE AURAIT
PREFERE NE PAS ETRE DANS CETTE SITUATION. ON NE PEUT DIRE A
QUELQU'UN QUI A UN CANCER " MEILLEURE SANTE " CAR CELA VA DE SOIT QUE L'ON SOUHAITE QU'IL GUERISSE PLUTOT QUE D'APPRENDRE
SON DECES. VOUS ETES AVEUGLE! JE VOUS SOUHAITE DE RETROUVER
LA VUE..VOICI UN EXEMPLE.
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# Vendredi 06 Novembre 2009 à 17h12
coulombel
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REPONSE A CAMELIA/ D'ABORD C'EST UN TRES JOLI PRENOM/LA BEAUTE
SE TROUVE PARFOIS DANS L'OEIL DE L'AUTRE/ IL Y A DES CHOSES
QUI NE NOUS APPARTIENNENT PAS, QUI SONT AU DESSUS....(non,je
ne parle pas de dieu). MOI! QUI NE MELANGE PAS LE GENRE ET
LE TYPE DE FIMS ( ex: x) OU FANTASTIQUE,J'IRAI VOIR ANNE, ET
J'ESSAIRAIS DE ME DIRE QUE EPILEPTIQUE,AYANT DES CRISES DE PETIT
MAL, J'AI LA CHANCE DE VOIR ET ENTENDRE DES CHOSES QUE ANNE NE
VERRA JAMAIS.ALORS OUI! J'IRAI VOIR SA SOUFFRANCE POUR ME
LIBERER DE MA PROPRE SOUFFRANCE..EN ME DISANT J'AI BIEN DE LA
CHANCE. |
