En savoir plus

 

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En complèment de l'annonce de la page d'accueil, nous pensons qu'il est utile de préciser pourquoi nous sommes en mesure d'aider efficacement les personnes handicapées et les familles ayant en charge un parent ou un enfant handicapé.

 

En effet nous sommes à la retraite, donc nous avons tout le temps de communiquer.

Nous avons élévé quatre enfants dont Anne handicapée moteur-cérébral, née en 1977, elle a toujours été intégrée à la famille de façon naturelle. Nous avons eu des loisirs, fait beaucoup de randonnées, beaucoup voyagé ce qui apprend la tolérance et relativise les différences.

A ce jour nous avons donc une expérience de 32 ans de prise en charge d'un handicap lourd, avec un mode de vie normal.

 J'ai de part mon activité antérieure une expèrience de 35 ans en milieu médical, avec accompagnement des familles confrontées au problème de la prise en charge du handicap au domicile.

 

Au cours de cette longue période, nous nous sommes aperçus que malgré les institutions officielles comme la CPAM, la CAF, la COTOREP, les assistantes sociales, les Associations diverses, les sites spécialisés, toutes les informations n'étaient pas données ou partiellement transmises.

De sorte que les familles ne sont pas toujours informées de leurs droits et des aides possibles dans leur situation particulière.

Nous en avons fait nous mêmes l'expèrience......

 

D'autre part l'exemple concret, et le contact direct avec des personnes confrontées au quotidien aux mêmes problèmes sont irremplaçables, et apportent une approche humaine et familiale que ne peuvent offrir les administrations et institutions.

 

Notre but est donc d'expliquer qu'un mode de vie équilibré est possible, même si la réaction habituelle en pareil cas est le repli sur soi et l'isolement.

 

Nous sommes à votre disposition pour employer le moyen de communication qui vous semblera le mieux adapté à votre cas.

 

Ce site est international car le handicap n'a pas de frontière. Ce choix est délibéré pour inviter à la tolérance, à la prise de conscience de mentalités et de valeurs différentes.


Ce site veut être un média agitateur de conscience.


En effet, les enfants de l' ombre et du silence tels que Anne ont le droit de sortir du silence par exemple par le Forum ( qui est un Fans Club pour Anne ) par son adresse Mail, par le Livre d'Or, de plus on peut l'entendre sur ce site dans les pages "conversations" ( mais elle ne sait dire qu'un mot « Maman »).


Ces enfants ont le droit de sortir de l'ombre d'être vus comme tout le monde pour banaliser le handicap.


Une webcam a été installée sur le site Doudouworld.com, qui permet de voir vivre Anne dans son petit monde en vision directe et en temps réel.

Le but est de faire reconnaître les Infirmes Moteurs Cérébraux comme Anne. De leur redonner leur dignité, de les présenter comme des personnes à part entière, de mettre en avant leur humanité, de modifier le regard sur le handicap lourd. Anne a le droit d'avoir un vécu, tout en préservant son intimité.

Ceci ni du voyeurisme ni de l'exhibitionnisme, lorsque l'on rencontre une personne "normale" qui vous invite chez elle, cela ne choque pas.

Les IMC sont  des personnes comme les autres.

En effet "personna" veut dire masque, ce qui distingue les IMC et tous les handicapés, c'est qu'ils ne portent pas de masque et apparaissent tels qu'ils sont, ce qui en fait doublement des personnes à part entière.

Allons plus loin :

Quelques réflexions.

- Si nous rêvions un peu comme Martin Luther King en 1963........et 46 ans plus tard un afro-américain a été élu président de la nation la plus puissante du monde.

Pourquoi ne pas rêver qu'un jour (dans 50 ans) les ONG, les Organismes Caritatifs choisiront comme égérie une personne handicapée au lieu des personnes belles, riches et célèbres qui, pensent-ils valorisent leur image aujourd'hui. Je sais que certaines personnes comme Mme Mimie Mathy, Mr Gilbert Montagné sont engagés dans ce combat. Mais ce sont des exceptions et de plus leur handicap est socialement "accepté", ce qui est loin d'être le cas de tous et en particulier des polyhandicapés.

- Autre remarque, beaucoup d'acteurs et autres célébrités adoptent des enfants. Le plus souvent ce sont de beaux et magnifiques enfants normaux. Je connais pour ma part beaucoup de particuliers qui ont adoptés des enfants handicapés. Pour les gens célèbres, quelques américains ont fait de même. Mais en France quel retentissement cela serait si une de nos célébrités adpotait un enfant handicapé ! La presse s'en emparerait et cette personnalité ferait plus en 1 jour pour le handicap que toutes les associations en 1 an... Voir dans la rubrique "TEXTES" la page Adoption et handicap.

Mais cela ne se fait pas, pourquoi ?

Alors que le show bizz se mobilise en grand tapage pour le téléthon, 2 jours par an, puis plus rien. Bien sûr cette action est très bénéfique et doit continuer,  et on les remercie pour leur action. Mais pourquoi être si frileux et grâce à leur notoriété pourquoi ne pas "utiliser " la presse, qui ne demande que ça !

Allons, soyons raisonnables, cette année encore nous aurons droit à la journée du Handicap !!!!

 

Vous pouvez m'envoyer un message à mon adresse Mail : mondoudouworld@gmail.com

Dernière mise à jour de cette page le 16/06/2010